シルデナフィル (バイアグラ・ジェネリック)

説明

投薬前に医師の診察を

先発品のバイアグラは日本承認薬ですが、ジェネリックの本薬品は日本未承認薬です。予め医師の診察を受けた上でご使用下さい。

法律による購入制限

日本国の法律により、1回に輸入できる個人範囲の医薬品は1ヶ月分と指定されており、本商品は1回につき30錠までのみ購入が可能です。

内容量

10錠(箱なし)

用法

• 通常、成人には1日1回シルデナフィルとして25mg〜50mgを性行為の約1時間前に経口投与する。 高齢者（65歳以上）、肝障害のある患者及び重度の腎障害（Ccr＜30mL/min）のある患者については、本剤の血漿中濃度が増加することが認められているので、25mgを開始用量とすること。 1日の投与は1回とし、投与間隔は24時間以上とすること。

投与に制限がある人

• 禁忌(使用禁止)
  本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
  硝酸剤あるいは一酸化窒素（NO）供与剤（ニトログリセリン、亜硝酸アミル、硝酸イソソルビド、ニコランジル等）を投与中の患者
  心血管系障害を有するなど性行為が不適当と考えられる患者
  重度の肝機能障害のある患者
  低血圧の患者（血圧＜90/50mmHg）又は治療による管理がなされていない高血圧の患者（安静時収縮期血圧＞170mmHg又は安静時拡張期血圧＞100mmHg）
  脳梗塞・脳出血や心筋梗塞の既往歴が最近6ヵ月以内にある患者
  網膜色素変性症患者［網膜色素変性症の患者にはホスホジエステラーゼの遺伝的障害を持つ症例が少数認められる。］
  アミオダロン塩酸塩（経口剤）を投与中の患者
  可溶性グアニル酸シクラーゼ（sGC）刺激剤（リオシグアト）を投与中の患者上記疾患、症状または薬剤投与が認められる場合は、本剤を使用することができません。
• 慎重投与
  陰茎の構造上欠陥（屈曲、陰茎の線維化、Peyronie病等）のある患者
  持続勃起症の素因となり得る疾患（鎌状赤血球性貧血、多発性骨髄腫、白血病等）のある患者
  PDE5阻害薬又は他の勃起不全治療薬を投与中の患者
  出血性疾患又は消化性潰瘍のある患者
  高齢者（65歳以上）
  重度の腎障害（Ccr＜30mL/min）のある患者
  肝障害のある患者
  α遮断剤を投与中の患者
  チトクロームP450 3A4を阻害する薬剤を投与中の患者
  カルペリチドを投与中の患者
  多系統萎縮症（Shy-Drager症候群等）のある患者上記疾患、症状または薬剤投与が認められる場合は、必ず医師に相談の上ご使用下さい。
  詳しくはバイアグラの添付文書をご覧ください。

副作用

1%以上の確率で起こる副作用：血管拡張（ほてり、潮紅）、頭痛
その他副作用についてはバイアグラの添付文書をご覧ください。

成分

Sildenafil Citrate Equivalent to Sildenafil 50mg or 100mg

メーカー

Centurion Laboratories(インド)

品質証明

buyPrEP.shopで取り扱われている商品は全て正規品です。メーカー及びサプライヤーからの正規品証明書を取得し、定期的に品質確認を行っております。